Verzenios Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

verzenios

eli lilly nederland b.v. - abemaciclib - bryst neoplasmer - antineoplastiske midler - early breast cancerverzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. in pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (lhrh) agonist. advanced or metastatic breast cancerverzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. in pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a lhrh agonist.

Ganirelix Gedeon Richter Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ganirelix gedeon richter

chemical works of gedeon richter plc. (gedeon richter plc.) - ganirelix acetate - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; infertility, female - hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger - prevention of premature luteinising hormone (lh) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (coh) for assisted reproduction techniques (art).

Taltz Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

taltz

eli lilly and company (ireland) limited - ixekizumab - psoriasis - immunosuppressiva - plak psoriasistaltz er indiceret til behandling af moderat til svær plaque psoriasis hos voksne, der er kandidater til systemisk terapi. psoriasis arthritistaltz, alene eller i kombination med methotrexat, er indiceret til behandling af aktiv psoriasis artrit hos voksne patienter, der har svaret, ikke er tilstrækkeligt til, eller der er intolerante over for et eller flere sygdomsmodificerende anti-reumatiske lægemidler (dmard) behandlinger.

Recuvyra Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

recuvyra

eli lilly and company limited  - fentanyl - nervesystem - hunde - til bekæmpelse af smerter forbundet med ortopædisk og blødvævkirurgi hos hunde.

Zypadhera Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zypadhera

eli lilly nederland b.v. - olanzapin pamoat - skizofreni - psykoleptika - vedligeholdelsesbehandling af voksne patienter med skizofreni stabiliseret tilstrækkeligt under akut behandling med oral olanzapin.

Zyprexa Velotab Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zyprexa velotab

eli lilly nederland b.v. - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psykoleptika - adultsolanzapine er indiceret til behandling af skizofreni. zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

Eligard 22,5 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

eligard 22,5 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

recordati ind. chim.farmaceutica - leuprorelinacetat - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 22,5 mg

Eligard 22,5 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

eligard 22,5 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

europharma.dk aps - leuprorelinacetat - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 22,5 mg

Eligard 22,5 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

eligard 22,5 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

orifarm a/s - leuprorelinacetat - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 22,5 mg